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Generico Restasis Disponibilità È stata approvata una versione generica di Restasis? No. Non ci sono attualmente la versione terapeuticamente equivalenti di Restasis disponibile negli Stati Uniti. Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Restasis. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Metodi di fornire effetti terapeutici che utilizzano componenti di ciclosporina Brevetto 8.629.111 Rilasciato: 14 Gennaio 2014 assegnatario (s): Allergan, Inc. Metodi di trattamento di un occhio di un umano o animale includere la somministrazione di un occhio di un essere umano o animale una composizione in forma di emulsione compresa l'acqua, un componente idrofobico e una componente ciclosporina in una quantità terapeuticamente efficace di meno dello 0,1% in peso della composizione. Il rapporto in peso del componente ciclosporina al componente idrofobico è inferiore a 0,8. date di scadenza dei brevetti: Metodi per fornire effetti terapeutici utilizzando componenti ciclosporina Patent 8.633.162 Rilasciato: 21 Gennaio 2014 Assignee (s): Allergan, Inc. Metodi di trattamento di un occhio di un essere umano o animale includere la somministrazione ad un occhio di un essere umano o animale di una composizione in forma di emulsione compresa l'acqua, un componente idrofobico e una componente ciclosporina in una quantità terapeuticamente efficace di meno dello 0,1% in peso della composizione. Il rapporto in peso del componente ciclosporina al componente idrofobico è inferiore a 0,8. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: AUMENTO produzione di lacrime per trattare pazienti con cheratocongiuntivite secca (occhio secco). Metodi per fornire effetti terapeutici utilizzando componenti ciclosporina Patent 8.642.556 Rilasciato: 4 Febbraio 2014 Assignee (s): Allergan, Inc. Metodi di trattamento di un occhio di un essere umano o animale includono la somministrazione di un occhio di un essere umano o animale di una composizione in forma di emulsione compresa l'acqua, un componente idrofobico e una componente ciclosporina in una quantità terapeuticamente efficace di meno dello 0,1% in peso della composizione. Il rapporto in peso del componente ciclosporina al componente idrofobico è inferiore a 0,8. date di scadenza dei brevetti: Metodi di fornire effetti terapeutici che utilizzano componenti di ciclosporina Brevetto 8.648.048 Rilasciato: 11 Febbraio 2014 assegnatario (s): Allergan, Inc. Metodi di trattamento di un occhio di un essere umano o animale includono la somministrazione di un occhio di un essere umano o animale una composizione in forma di emulsione compresa l'acqua, un componente idrofobico e una componente ciclosporina in una quantità terapeuticamente efficace di meno dello 0,1% in peso della composizione. Il rapporto in peso del componente ciclosporina al componente idrofobico è inferiore a 0,8. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: AUMENTO PRODUZIONE STRAPPO IN PAZIENTI CON cheratocongiuntivite secca (occhio secco). Metodi per fornire effetti terapeutici utilizzando componenti ciclosporina Patent 8.685.930 Rilasciato: April 1, 2014 Assignee (s): Allergan, Inc. Metodi di trattamento di un occhio di un essere umano o animale includere la somministrazione ad un occhio di un essere umano o animale di una composizione in forma di emulsione compresa l'acqua, un componente idrofobico e una componente ciclosporina in una quantità terapeuticamente efficace di meno dello 0,1% in peso della composizione. Il rapporto in peso del componente ciclosporina al componente idrofobico è inferiore a 0,8. date di scadenza dei brevetti: Metodi per fornire effetti terapeutici utilizzando componenti ciclosporina Patent 9.248.191 Rilasciato: 2 Febbraio 2016 Assignee (s): Allergan, Inc. Metodi di trattamento di un occhio di un essere umano o animale includono la somministrazione di un occhio di un essere umano o animale di una composizione in forma di emulsione compresa l'acqua, un componente idrofobico e una componente ciclosporina in una quantità terapeuticamente efficace di meno dello 0,1% in peso della composizione. Il rapporto in peso del componente ciclosporina al componente idrofobico è inferiore a 0,8. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: AUMENTO produzione di lacrime per trattare pazienti con cheratocongiuntivite secca (occhio secco). Di più su Restasis (oftalmica ciclosporina) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Aggiornamenti dei consumatori FDA Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. 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