Generico zestril disponibilità , hypernil 2 5mg

+

Generico Zestril Disponibilità Zestril è un marchio di lisinopril. approvato dalla FDA nel seguente formulazione (s): Zestril (Lisinopril - compresse; orale) Produttore: ALVOGEN MALTA Data di approvazione: 19 mag 1988 Forza (s): 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [RLD] [AB] Produttore: ALVOGEN MALTA Data di approvazione: 29 aprile 1993 Forza (s): 2.5mg [AB] Produttore: ALVOGEN MALTA Data di approvazione: 20 gennaio 1999 Forza (s): 30MG [AB] È stata approvata una versione generica di Zestril? Sì. I seguenti prodotti sono equivalenti a Zestril: Produttore: ACCORD HLTHCARE Data di approvazione: 30 lug 2013 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: APOTEX INC Data di approvazione: 30 Settembre 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: Aurobindo Data di approvazione: 22 febbraio 2006 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: HIKMA INTL Farmaceutici Data di approvazione: 1 luglio 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: HIKMA INTL Farmaceutici Data di approvazione: 27 giu 2003 Forza (s): 30MG [AB] Produttore: INVAGEN Farmaceutici Data di approvazione: 29 ott 2013 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: IVAX SUB TEVA Farmaceutici Data di approvazione: 1 luglio 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: LUPIN Data di approvazione: 9 Settembre 2005 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: MYLAN Data di approvazione: 1 Luglio 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: PRINSTON INC Data di approvazione: 1 Luglio 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Produttore: SANDOZ Data di approvazione: 1 Luglio 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Costruttore: SUN PHARM INDS LTD Data di approvazione: 1 luglio 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 40mg [AB] Costruttore: SUN PHARM INDS LTD Data di approvazione: 11 febbraio 2003 Forza (s): 30MG [AB] Produttore: VINTAGE Data di approvazione: 1 lug 2002 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Costruttore: WATSON LABS Data di approvazione: 1 Luglio 2002 Forza (s): 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB]. 2.5mg [AB]. 5MG [AB] Produttore: Wockhardt Data di approvazione: 19 Aprile 2007 Forza (s): 2.5mg [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB]. 20MG [AB]. 30MG [AB]. 40mg [AB] Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Zestril. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Di più su Zestril (Lisinopril) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un antisenso oligomero morfolino per il trattamento di Duchenne muscolare. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Aggiornamenti dei consumatori FDA Zestril (Lisinopril) 40 mg Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.